В 2015 году Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата Уптрави/ селексипаг (Uptravi/ selexipag) в виде таблеток для лечения взрослых, страдающих легочной артериальной гипертензией (ЛАГ), хроническим прогрессирующим и тяжело протекающим редким заболеванием легких, которое может привести к летальному исходу или необходимости трансплантации. Препарат Уптрави выпускается биофармацевтической компанией Актелион Фармасьютикалз.
Препарат Уптрави (селексипаг) предоставляет пациентам с легочной артериальной гипертензией дополнительный вариант лечения. Uptravi (selexipag) снижает кровяное давление в легких, расширяя (расширяя) кровеносные сосуды, которые подают кровь в легкие.
Уптрави (селексипаг) относится к классу пероральных препаратов селективные агонисты рецепторов простациклина (типа IP). Действия данного средства заключается в расслаблении мышц стенок кровяных сосудов, что позволяет открыть их и уменьшить повышенное давление в сосудах, которые поставляют кровь в легкие.
Эффективность и безопасность препарата Уптрави (селексипаг) были установлены в долгосрочном клиническом испытании с участием пациентов с легочной артериальной гипертензией. Было продемонстрировано, что его применение эффективно снижает необходимость госпитализации по причине ЛАГ и уменьшает риски прогрессирования заболевания, по сравнению с плацебо.
В испытании наиболее частыми нежелательными явлениями, отмеченными у пациентов, которые получали лечение препаратом Уптрави (селексипаг), были головная боль, диарея, боль в челюстях, тошнота, боль в мышцах (миалгия), рвота, боль в конечностях и гиперемия.
Неизвестно, вредит ли Uptravi при беременности.
Не известно, переходит ли селексипаг в грудное молоко. Не рекомендуется кормить грудью при использовании этого лекарства.