Гормон FGF21 для болезней печени

Исследователи используют гормон FGF21 для понимания болезни печени, ожирение, сахарный диабет 

Гормон фактора роста фибробластов 21 или FGF21, может быть использован в качестве биомаркера для печеночного митохондриального стресса в метилмалоновая ацидемия, а также как потенциальный инструмент для лучшего понимания жировой болезнью печени, ожирением и сахарным диабетом, по данным исследования от Национального геноме научно-исследовательский институт. 

Чарльз П. Вендитти, доктор медицинских наук, старший исследователь в области медицинской геномики и метаболической генетики института, и его коллеги изучают метилмалоновую ацидемию (ММА), врожденную ошибку метаболизма, с 2003 года. В этом исследовании, исследователи оценивали потенциальные отметки которые смогли быть использованы для того чтобы измерить митохондриальную дисфункцию в печени используя модель мыши. Исследователи смогли воссоздать " метаболический кризис”, подобный тем, которые испытывают люди с метилмалоновой ацидемией у мышей, используя голодание. Из этого эксперимента они обнаружили, что FGF21 был “чрезвычайно повышен” у мышей с заболеваниями печени. 

"Наши результаты улучшают наше понимание того, что определяет метаболический стресс-адаптационный ответ в ММА, и должны помочь лучше предсказать, кто подвержен риску развития опасных для жизни метаболических кризисов, которые происходят у этих пациентов”, - сказал Вендитти эндокринной сегодня. "Уровни FGF21 могут также служить как сильно сопоставленный биомаркер по мере того как испытание новых геномных терапий (AAV, mRNA) которые пристрелены к печенке входит клинику. Понимание роли FGF21 в ММА может также пролить новый свет на общие расстройства, такие как жировая болезнь печени, ожирение и диабет, из-за различных способов витамин B12 метаболизма и MMA влияет на функции митохондрий.” 

Хотя процесс перехода от испытаний на мышах к здравоохранению обычно удлинен, Вендитти и его коллеги считают, что этот вывод уже может быть использован в клинической практике, особенно в связи с трансплантацией печени и почек. Для людей с ММА пересадка печени не является лекарством от этого заболевания, но они могут помочь облегчить симптомы, добавив недостающий фермент. Кроме того, поскольку большинство пациентов с ММА, по прогнозам, испытывают терминальные стадии почечной недостаточности, трансплантация почки часто требуется. По словам Вендитти, этот новый биомаркер позволит врачам лучше подбирать пациентов для таких процедур, а также прогнозировать развитие тяжелых осложнений. 

“Эта работа может быть немедленно переведена для клинической помощи пациентам ММА”, - сказал Вендитти эндокринной сегодня. "Медицинские команды могут использовать уровни FGF21, чтобы предсказать, кто из их пациентов с ММА выиграет в основном от трансплантации печени и направить своих пациентов, прежде чем у них появятся более тяжелые осложнения.”