Сомаверт Somavert 15MG 30X15MG (Pegvisomant)

Производитель: Pfizer Pharma GmbH
Наличие:
В наличии
Евро 4853€
Рубли 388628 руб.
Цена: 4853€
Купить Сомаверт Somavert 15MG 30X15MG (Pegvisomant) в Москве и Санкт-Петербурге без рецепта. Препарат Сомаверт Somavert 15MG 30X15MG (Pegvisomant) оригинальный, при передаче Вам лекарства, курьер отдаст чек, подтверждающий его подлинность. Указанная цена Сомаверт Somavert 15MG 30X15MG (Pegvisomant) не включает стоимость доставки.

Преимущества покупки Сомаверт Somavert 15MG 30X15MG (Pegvisomant) у нас

  • € У нас самая низкая цена Сомаверт Somavert 15MG 30X15MG (Pegvisomant) на всем рынке
  • 🚚Быстрая доставка Сомаверт Somavert 15MG 30X15MG (Pegvisomant) в Москве и Санкт-Петербурге
  • Скидки при больших заказах
  • ♥Нам НЕ НУЖЕН рецепт на покупку Сомаверт Somavert 15MG 30X15MG (Pegvisomant)
Описание

Цель лечения - нормализация сыворотки IGF для лечения акромегалии.

Фармокологические свойства

Gегвизомант является аналогом гормона роста человека, генетически модифицированным с целью образования антагониста рецепторов гормона роста; пегвизомант производится с применением технологии рекомбинантной ДНК в экспресионной системе E.coli.

Пегвизомант связывается с GH-рецепторами на поверхности клетки, чем блокирует связывание гормона роста и препятствует внутриклеточной передаче эффектов гормона роста. Пегвизомант обладает высокой селективностью к рецепторам гормона роста и не обладает перекрестной активностью в отношении других цитокиновых рецепторов, в том числе пролактина. Угнетение действия гормона роста пегвизомантом приводит к снижению концентрации в сыворотке крови инсулиноподобного фактора роста-1 (ИФР-1) и других белков, чувствительных к гормону роста, в частности свободного ИФР-1, кислотно-лабильной субъединицы ИФР-1 и протеина-3, который связывает инсулиноподобный фактор роста.

Применение

Лечение нужно начинать под контролем врача, имеющего опыт лечения акромегалии. Необходимо решить, нужно ли при этом продолжать терапию аналогами соматостатина, поскольку их применение в комбинации с Сомавертом не исследовалось. Начальная доза 80 мг вводится п/к под врачебным наблюдением. В дальнейшем 10 мг Сомаверта растворяют в 1 мл воды для инъекций и вводят 1 раз в сутки путем п/к инъекции.

Коррекцию дозы осуществляют с учетом уровней ИФР-1 в сыворотке крови. Концентрации ИФР-1 в сыворотке крови необходимо определять каждые 4–6 нед. Адекватная коррекция дозы должна проводиться в пределах 5 мг/сут для поддержки стабильной концентрации ИФР-1 в сыворотке крови с учетом стандартных возрастных нормативов и обеспечения оптимального клинического эффекта. Максимальная доза не должна превышать 30 мг/сут (за исключением начальной дозы).

Какой-либо дополнительной коррекции дозы для лиц пожилого возраста не требуется.

Эффективность и безопасность Сомаверта у детей, а также у пациентов с нарушениями функций печени и почек не установлены.

В начале лечения Сомавертом может повышаться чувствительность к инсулину. У некоторых больных сахарным диабетом существует риск развития гипогликемии при сопутствующем лечении инсулином или пероральными гипогликемизирующими средствами в начале лечения Сомавертом. Таким образом, у больных сахарным диабетом может потребоваться снижение дозы инсулина или пероральных гипогликемизирующих средств.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к пегвизоманту или другим компонентам препарата.

Побочные эффекты

В клинических исследованиях у пациентов, которые получали терапию пегвизомантом , большинство побочных эффектов были незначительно или умеренно выраженными, непродолжительными и, как правило, не требовали отмены препарата.

К наиболее частым побочным эффектам при лечении относятся: реакции в месте инъекции, потливость, головная боль, астения. Большинство реакций в месте инъекции представляли собой локальную эритему и болезненность, которые проходили при применении местного симптоматического лечения, несмотря на продолжение терапии Сомавертом.

Со стороны пищеварительного тракта : диарея, запор, тошнота, рвота, вздутие живота, диспепсия, повышение показателей функциональных печеночных проб.

Общие: гриппоподобное состояние, повышенная утомляемость, кровоизлияние или кровотечение в месте инъекции, реакции в месте инъекции (гиперемия, болезненность), гипертрофия тканей в месте инъекции.

Со стороны опорно-двигательного аппарата:: артралгия, миалгия.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, тремор.

Со стороны кожи: потливость, зуд, сыпь.

Психические расстройства: необычные сновидения, нарушения сна.

Со стороны метаболизма: гиперхолестеринемия, увеличение массы тела, гипергликемия, ощущение голода.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: АГ.

Со стороны вестибулярной системы

Сомаверт является мощным антагонистом гормона роста. При применении Сомаверта возможно развитие дефицита гормона роста, несмотря на повышение концентрации гормона роста в сыворотке крови. Необходимо обеспечить контроль уровня ИФР-1 в сыворотке крови для поддержки их в пределах возрастной нормы при коррекции дозы Сомаверта.

Концентрации АлАТ и АсАТ следует контролировать каждые 4–6 нед на протяжении первых 6 мес лечения Сомавертом или на протяжении любого другого времени у пациентов с подозрением на развитие гепатита. Необходимо исключить возможность обструкции желчных путей у пациентов с повышенными уровнями АлАТ и АсАТ или у пациентов с лечением любыми аналогами соматостатина в анамнезе.

При стойких изменениях со стороны функциональных показателей печени лечение Сомавертом следует прекратить.

Исследования по применению Сомаверта у больных диабетом, получавших сопутствующую терапию инсулином или пероральными гипогликемизирующими средствами, выявили повышение риска развития гипогликемии в этой популяции. Таким образом, у больных акромегалией с сопутствующим сахарным диабетом может потребоваться снижение дозы инсулина или пероральных гипогликемизирующих средств.

Терапевтический эффект снижения концентрации ИФР-1 и соответственно улучшение клинического состояния пациентов потенциально может повышать фертильность у женщин, в связи с чем пациенткам репродуктивного возраста рекомендуется применять адекватные средства контрацепции.

Клинические данные относительно применения пегвизоманта в период беременности отсутствуют. Применение Сомаверта в период беременности не рекомендуется. Неизвестно, выделяется ли пегвизомант с грудным молоком, поэтому при применении Сомаверта рекомендуется прекратить кормление грудью.

Взаимодействия

У пациентов, применяющих инсулин или пероральные гипогликемизирующие средства, может возникнуть потребность в снижении дозы этих препаратов в связи с влиянием пегвизоманта на чувствительность к инсулину.

Сомаверт имеет значительное структурное сродство с гормоном роста, что может вызывать развитие перекрестной реакции при применении стандартных методов определения гормона роста. Поскольку концентрация Сомаверта в сыворотке крови при применении его в терапевтических дозах в 100–1000 раз выше, чем концентрация гормона роста в сыворотке крови при акромегалии, выявление реальной концентрации гормона роста при применении стандартных методов его определения в указанном случае представляется маловероятным. Таким образом, применение указанных стандартных методов с целью решения вопроса о продолжении терапии или коррекции дозы не рекомендуется.

Передозировка

Данные о передозировке Сомаверта ограничены. В одном из описанных случаев острой передозировки, когда препарат применяли в дозе 80 мг/сут на протяжении 7 дней, у пациента отмечали незначительную общую слабость и сухость во рту. На протяжении 1 нед после прекращения лечения описаны такие эффекты: инсомния, усиление общей слабости, незначительная отечность ног, легкий тремор и увеличение массы тела. Через 2 нед после прекращения лечения побочными эффектами, вероятно связанными с применением Сомаверта, были лейкоцитоз и умеренно выраженное кровотечение из места инъекции.

В случае передозировки применение Сомаверта следует прекратить и возобновить лишь тогда, когда уровень ИФР-1 нормализуется или приблизится к нормальным значениям.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре 2–8 °С. Р-р стабилен на протяжении 6 ч при температуре 15–25 °С.

Отзывы (0)

Написать отзыв



Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст.

Плохо            Хорошо

© 2019